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🚢 Transformando Dados em Estratégias Você sabia que analisar o mercado importador por meio dos seus NCM’s pode revolucionar sua estratégia de negócios? Com a A3Analitica, essa transformação acontece de forma simples, ágil e eficiente. Na A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica, nossa missão é facilitar a conquista de novos mercados e auxiliar sua estratégia de […]

Atualizações Importantes da Farmacopeia Europeia em Microbiologia – Consulta Pública Aberta! A Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.) publicou recentemente rascunhos de capítulos com grande relevância microbiológica na Pharmeuropa 37.2 – e está solicitando comentários da comunidade científica e da indústria! 📌 Destaque para o capítulo geral 5.1.6 – “Métodos alternativos para o controle de qualidade microbiológico”Este […]

Consulta Pública da CMED em pauta! Foi publicada no Diário Oficial da União de 05/05/2025 (Edição 82, Seção 1) a Consulta Pública nº 1.330/2025 – CMED. 📌 A proposta busca revisar a Resolução CMED nº 2/2004, que estabelece: – Os critérios para definição de preços de produtos novos e novas apresentações de medicamentos; – E […]

 Atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR) pela IN nº 362/2025 A Instrução Normativa (IN) nº 362, publicada pela Anvisa em 15 de maio de 2025, apresenta atualizações importantes na Lista de Medicamentos de Referência (LMR), que é fundamental para a regulação de medicamentos genéricos e similares no Brasil. A norma dispõe sobre inclusões […]

📔 Anvisa Atualiza Instrução Normativa (IN) 28/2018 No dia 15/05/2025, a Anvisa publicou a IN 361/2025, que altera a Instrução Normativa – IN nº 28, de 26 de julho de 2018, que estabelece as listas de constituintes, de limites de uso, de alegações e de rotulagem complementar dos suplementos alimentares. 📒 Principais Atualizações: – Expansão […]

📔 Atualização para o setor de Alimentos A Anvisa recentemente publicou a RDC 975/2025, trazendo novas diretrizes para o setor alimentício. Esta resolução adiciona importantes parágrafos ao artigo 14 da RDC 778/2023, que regulamenta o uso de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia em alimentos. 📒 Principais Alterações: – Prazo para Adequação de Rótulos: Alimentos […]

Cansado de Burocracia e Riscos com Medicamentos Importados? 💊 Importe com Segurança e Economia! Você importa medicamentos e está sofrendo com a complexidade das regulamentações da ANVISA? 🤯 A A3Analitica tem a solução! Evite Multas, Retenções e Prejuízos! 🚫➡️ Nós vamos até você e garantimos a qualidade dos seus medicamentos importados! 🚀 ✅ Controle de […]

📔 Registro e Pós-Registro de Medicamentos Biológicos na Anvisa A Anvisa publicou recentemente a Nota Técnica nº 51/2025, trazendo mudanças significativas para quem atua com medicamentos biológicos no Brasil. Essa atualização aperfeiçoa orientações já previstas na NT 134/2024 sobre documentação, protocolo e análise de processos relacionados a esses produtos tão especiais para a saúde. O […]

🚀 Implantação de Importadoras de Medicamentos Na A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica, oferecemos consultoria completa para empresas que desejam atuar como importadoras de medicamentos, desde a regularização inicial até a obtenção das autorizações necessárias para operar no mercado brasileiro com total conformidade regulatória. 💼 Nosso Escopo de Atuação Inclui/ avaliação/ implementação/orientação: 1️⃣ Regularização da Empresa:– […]

O sal como realçador de sabor nos suplementos alimentares: espaço para inovação? 🧂💡 Como farmacêutica e apaixonada pela alquimia dos sabores (sim, também sou “cozinheira de mão cheia” 😄), quero abrir um debate sobre a importância do sal nas formulações de suplementos alimentares, especialmente aqueles em pó ou líquidos. Recentemente, questionei a ANVISA sobre a […]