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🚀 Implantação de Importadoras de Medicamentos Na A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica, oferecemos consultoria completa para empresas que desejam atuar como importadoras de medicamentos, desde a regularização inicial até a obtenção das autorizações necessárias para operar no mercado brasileiro com total conformidade regulatória. 💼 Nosso Escopo de Atuação Inclui/ avaliação/ implementação/orientação: 1️⃣ Regularização da Empresa:– […]

O sal como realçador de sabor nos suplementos alimentares: espaço para inovação? 🧂💡 Como farmacêutica e apaixonada pela alquimia dos sabores (sim, também sou “cozinheira de mão cheia” 😄), quero abrir um debate sobre a importância do sal nas formulações de suplementos alimentares, especialmente aqueles em pó ou líquidos. Recentemente, questionei a ANVISA sobre a […]

Hoje, compartilho uma importante atualização do setor farmacêutico que tem implicações significativas para a indústria, especialmente para os fabricantes de medicamentos sintéticos. A Anvisa anunciou que em breve serão iniciadas as Inspeções de Pré-Qualificação (IPQs), um mecanismo de avaliação otimizado baseado em critérios de risco, conforme previsto na RDC 823/2023. As IPQs visam garantir que […]

*Padronize e Simplifique a Elaboração do Memorial de Cálculo Nutricional* Olá! Apresento o Guia PDF “Memorial de Cálculo Nutricional do Produto”, que descomplica a regularização de alimentos na Anvisa! Com uma estrutura completa e um checklist prático baseado em um dos documentos necessarios para compor sua notificação no sistema Solicita, você terá acesso ao guia […]

Atualizações no Marco de DEGRADAÇÃO FORÇADA e a relação nos ESTUDOS DE ESTABILIDADE em medicamentos Prezados colegas, É com satisfação que compartilhamos neste Boletim do Conhecimento uma visão integrada sobre as recentes normativas que vêm moldando a avaliação da estabilidade e a segurança dos medicamentos. Em especial, destacamos a Resolução ANVISA nº 964/2025, o Guia […]

📘 Guia ANVISA nº 79/2025 está em Consulta Pública! O novo guia técnico da ANVISA foi disponibilizado para contribuições públicas a partir de 17/04/2025 e ficará aberto até 13/10/2025.https://lnkd.in/dGrQX2iD 🔍 Essa versão traz muito mais embasamento técnico, reforça os avanços da Resolução nº 964/2025, e exige conhecimento aprofundado sobre os medicamentos e insumos, além de […]

Hoje foi publicada a RDC nº 972/2025, que altera a RDC nº 658/2022 — Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. A principal mudança está no Art. 372, que agora permite a dispensa da implementação de controle on-line (previsto no Art. 215), desde que haja justificativa técnica adequada e a empresa adote estratégias […]

📋 Assessoria Especializada em Sistema de Garantia da Qualidade Na A3Analítica, oferecemos suporte técnico completo para o desenvolvimento, implementação e gestão de Sistemas de Garantia da Qualidade, com foco em empresas fabricantes de suplementos alimentares e produtos regulados. Com base nas Boas Práticas de Fabricação (BPF) e em normas regulamentares, nossos serviços visam assegurar o […]

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou um importante documento de “Perguntas e Respostas” sobre a fabricação e comercialização de produtos da Medicina Tradicional Chinesa (MTC) no Brasil, trazendo esclarecimentos fundamentais para profissionais e empresas deste segmento em expansão. 💹 Base RegulatóriaEste documento orientativo tem como fundamento a RDC 21/2014, que continua vigente após […]

🔎 Nova Ferramenta de Orientação Regulatória A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou recentemente um documento de “Perguntas e Respostas” referente à RDC 690/2022, que institui o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. 📑 Propósito do DocumentoEste documento foi especialmente desenvolvido para: 📑 Esclarecer as […]