Diagnóstico + Plano de ação + Correção!
Se Anvisa/MAPA entrasse na sua empresa hoje, você passaria sem risco? A maioria responde “sim”… até receber o primeiro relatório de exigência. O problema quase nunca é “qualidade do produto”. É fragilidade regulatória escondida em detalhes como: – Procedimento inexistente – Processos não definidos – Estudos de controle de qualidade incompleto – Incontáveis não conformidades […]