🌟 CTD: Simplificando o registro de medicamentos!
🌟 CTD: Simplificando o registro de medicamentos! Na nossa consultoria, descomplicamos o Common Technical Document (CTD) para você! Com um olhar técnico e atento, avaliamos o Módulo 3 – Qualidade completo, garantindo que sua documentação esteja pronta para atender às exigências da Anvisa e do ICH. 🔎 O que fazemos:– Revisamos a descrição detalhada da […]
🌟 CTD: Simplificando o registro de medicamentos!
Na nossa consultoria, descomplicamos o Common Technical Document (CTD) para você! Com um olhar técnico e atento, avaliamos o Módulo 3 – Qualidade completo, garantindo que sua documentação esteja pronta para atender às exigências da Anvisa e do ICH.
🔎 O que fazemos:
– Revisamos a descrição detalhada da substância ativa e materiais utilizados.
– Avaliamos os métodos de controle de qualidade.
– Garantimos conformidade com padrões internacionais.
💡 O CTD não é só uma sigla, é a ponte que conecta seu produto ao mercado de forma padronizada de informações e compilado de resultados! Deixe que o nosso time técnico especializado cuide disso para você. 🚀
Entre em contato✅
consultoria@a3analitica.com
hashtag#A3Analítica hashtag#ConsultoriaRegulatória hashtag#RegistroDeMedicamentos hashtag#ExigênciasTécnicas hashtag#JustificativaTécnica hashtag#Medicamentos hashtag#BPF hashtag#BPL hashtag#GMP hashtag#Qualidade hashtag#Anvisa hashtag#ConsultoriaTécnica hashtag#ValidaçãoDeMétodos hashtag#HPLC hashtag#Medicamento hashtag#CTD
A sua empresa necessita desse tipo de suporte?
Fale conosco
