AFE – Autorização de Funcionamento de Empresa A Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) é um documento essencial para empresas
Leia maisCategoria: A3 Responde
Documentação técnica em CQ
Documentação técnica em CQ A documentação técnica da qualidade de medicamentos no Brasil, de acordo com as normas da ANVISA,
Leia maisAvaliação de documentação técnica/diagnóstico para registro de produto
Avaliação de documentação técnica/diagnóstico para registro de produto A consultoria para avaliação de Gap Analysis relacionado a documentação técnica de
Leia maisSuplemento Alimentar
Suplemento Alimentar Os suplementos alimentares são produtos que fornecem nutrientes, como vitaminas, minerais, aminoácidos e ácidos graxos, que complementam a
Leia maisRegulamentação Medicamentos Biológicos RDC 55/2010 ANVISA
Regulamentação Medicamentos Biológicos RDC 55/2010 ANVISA A RDC 55/2010 da ANVISA estabelece os requisitos para registro de produtos biológicos novos
Leia maisConsultoria para a Indústria de Saneantes
Consultoria para a Indústria de Saneantes Produtos saneantes são substâncias ou preparações destinada à aplicação em objetos, tecidos, superfícies inanimadas
Leia maisPROTOCOLO DE VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO
PROTOCOLO DE VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO A elaboração de um protocolo de estudo de validação de método analítico para medicamentos
Leia maisMEDICAMENTOS ORAIS: SÓLIDOS X LÍQUIDOS
MEDICAMENTOS ORAIS: SÓLIDOS X LÍQUIDOS As diferenças entre medicamentos em forma farmacêutica comprimidos (sólidos orais) e líquidos orais abrangem várias
Leia maisPRODUTO CANNABIS
PRODUTO CANNABIS No Brasil, a regulamentação sobre a cannabis para uso medicinal é estabelecida pela Anvisa. A Resolução da Diretoria
Leia maisAmostras em estudos de estabilidade de medicamentos no Brasil
Amostras em estudos de estabilidade de medicamentos no Brasil As amostras em estudos de estabilidade devem ser expostas na embalagem
Leia mais