A3 Treinamentos

Validação de metodologia analítica (RDC 166/2017 - ANVISA);
Boas Práticas de Laboratório (físico-química);
Boas Práticas de Documentação e Rastreabilidade em Laboratório;
Validação de Processo e Validação de Limpeza;
Qualificação de equipamentos;
Pontos Críticos na Fabricação de Medicamentos por forma farmacêutica;
Processo de Scale-Up e Cálculos envolvidos;
Transferência de Tecnologia (Alteração de equipamentos como Estufa-Leito Fluidizado, Mudança de planta produtiva e outros).

Processo de Fabricação de Medicamentos:
- Granulação Úmida (Leito Fluidizado e High Shear);
- Granulação Seca (Compactação);
- Hot Melt;
- Revestimento;
- Extrusão e Esferonização;
- Cápsula Mole;
- Cápsula Inalatória e Spray Nasal.

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