Importadora de Tirzepatida
Importação de IFAs: a régua subiu — e quem não se adequar, ficará fora. Em abril de 2026, a Anvisa anunciou um conjunto de medidas duras contra irregularidades na importação e manipulação de agonistas GLP-1. Foram 11 operações de fiscalização, 7 farmácias interditadas, uma importadora penalizada. E no dia 29 de abril, a Diretoria Colegiada […]
Importação de IFAs: a régua subiu — e quem não se adequar, ficará fora.
Em abril de 2026, a Anvisa anunciou um conjunto de medidas duras contra irregularidades na importação e manipulação de agonistas GLP-1.
Foram 11 operações de fiscalização, 7 farmácias interditadas, uma importadora penalizada. E no dia 29 de abril, a Diretoria Colegiada discutiu novas regras ainda mais restritivas.
A mensagem é clara: o tempo da informalidade regulatória acabou!
A Nota Técnica nº 200/2025 já havia consolidado as exigências: rastreabilidade documentada, qualificação de fornecedores com auditoria presencial, laudos REBLAS por lote e controles analíticos robustos. Agora, a fiscalização está na porta — e as consequências são reais.
Importar IFAs como Tirzepatida, Semaglutida e Liraglutida não é mais uma operação logística. É uma operação regulatória!
Na A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica, estruturamos toda a cadeia para que sua empresa opere em conformidade:
✅ Montagem e regularização de importadoras de IFAs junto à Anvisa
✅ Avaliação técnica e qualificação de fornecedores
✅ Suporte com laboratórios REBLAS para análises e validações por lote
✅ Adequação documental
✅ Consultoria estratégica para tomada de decisão no mercado de IFAs
Não se trata mais de “ter o documento”. Trata-se de sustentar tecnicamente cada etapa — da origem do insumo ao laudo final para comercialização.
Se sua empresa importa ou pretende importar IFAs, o momento de estruturar a operação é agora!
📩 consultoria@a3analitica.com
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