Diagnóstico + Plano de ação + Correção!
Se Anvisa/MAPA entrasse na sua empresa hoje, você passaria sem risco? A maioria responde “sim”… até receber o primeiro relatório de exigência. O problema quase nunca é “qualidade do produto”. É fragilidade regulatória escondida em detalhes como: – Procedimento inexistente – Processos não definidos – Estudos de controle de qualidade incompleto – Incontáveis não conformidades […]
Se Anvisa/MAPA entrasse na sua empresa hoje, você passaria sem risco?
A maioria responde “sim”… até receber o primeiro relatório de exigência.
O problema quase nunca é “qualidade do produto”.
É fragilidade regulatória escondida em detalhes como:
– Procedimento inexistente
– Processos não definidos
– Estudos de controle de qualidade incompleto
– Incontáveis não conformidades
– Dossiê técnico frágil
– RDC aplicada “pela metade” ou desatualizada
– Validação que não se sustenta em auditoria
– Auditoria interna que não enxerga o risco real
Como a A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica pode te ajudar?
Diagnóstico + Plano de ação + Correção!
Em 10 dias, eu avalio seu problema regulatório, identifico os riscos e fragilidades, e te entrego o plano técnico de ação que destrava sua operação!
Isso não é “consultoria”, isso é entrega de valor a sua empresa!
É a avaliação com o plano de ação que evita multa, interdição e retrabalho!
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