CICLO DE FARMACOVIGILÂNCIA 💊 A Anvisa publicou um orientativo de como é realizado a segurança dos medicamentos no ciclo da farmacovigilância. Além desse ciclo ilustrativo, a Anvisa também divulgou uma animação que explica todo o processo de segurança dos medicamentos. Para acessar o conteúdo na íntegra, acesse o link abaixo ⬇Ciclo de farmacovigilância | UMC […]
Hoje tive a honra de compartilhar conhecimento com um time multidisciplinar incrível! Juntos, estamos construindo um setor mais colaborativo. A3 Analítica – Consultoria FarmacêuticaAna Augusta Lemos hashtag#Treinamento hashtag#Capacitação hashtag#DesenvolvimentoProfissional hashtag#Teamwork hashtag#Aprendizado hashtag#A3Analítica
🚢 Transformando Dados em Estratégias Você sabia que analisar o mercado importador por meio dos seus NCM’s pode revolucionar sua estratégia de negócios? Com a A3Analitica, essa transformação acontece de forma simples, ágil e eficiente. Na A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica, nossa missão é facilitar a conquista de novos mercados e auxiliar sua estratégia de […]
Atualizações Importantes da Farmacopeia Europeia em Microbiologia – Consulta Pública Aberta! A Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.) publicou recentemente rascunhos de capítulos com grande relevância microbiológica na Pharmeuropa 37.2 – e está solicitando comentários da comunidade científica e da indústria! 📌 Destaque para o capítulo geral 5.1.6 – “Métodos alternativos para o controle de qualidade microbiológico”Este […]
Consulta Pública da CMED em pauta! Foi publicada no Diário Oficial da União de 05/05/2025 (Edição 82, Seção 1) a Consulta Pública nº 1.330/2025 – CMED. 📌 A proposta busca revisar a Resolução CMED nº 2/2004, que estabelece: – Os critérios para definição de preços de produtos novos e novas apresentações de medicamentos; – E […]
Atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR) pela IN nº 362/2025 A Instrução Normativa (IN) nº 362, publicada pela Anvisa em 15 de maio de 2025, apresenta atualizações importantes na Lista de Medicamentos de Referência (LMR), que é fundamental para a regulação de medicamentos genéricos e similares no Brasil. A norma dispõe sobre inclusões […]
📔 Anvisa Atualiza Instrução Normativa (IN) 28/2018 No dia 15/05/2025, a Anvisa publicou a IN 361/2025, que altera a Instrução Normativa – IN nº 28, de 26 de julho de 2018, que estabelece as listas de constituintes, de limites de uso, de alegações e de rotulagem complementar dos suplementos alimentares. 📒 Principais Atualizações: – Expansão […]
📔 Atualização para o setor de Alimentos A Anvisa recentemente publicou a RDC 975/2025, trazendo novas diretrizes para o setor alimentício. Esta resolução adiciona importantes parágrafos ao artigo 14 da RDC 778/2023, que regulamenta o uso de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia em alimentos. 📒 Principais Alterações: – Prazo para Adequação de Rótulos: Alimentos […]
Cansado de Burocracia e Riscos com Medicamentos Importados? 💊 Importe com Segurança e Economia! Você importa medicamentos e está sofrendo com a complexidade das regulamentações da ANVISA? 🤯 A A3Analitica tem a solução! Evite Multas, Retenções e Prejuízos! 🚫➡️ Nós vamos até você e garantimos a qualidade dos seus medicamentos importados! 🚀 ✅ Controle de […]
📔 Registro e Pós-Registro de Medicamentos Biológicos na Anvisa A Anvisa publicou recentemente a Nota Técnica nº 51/2025, trazendo mudanças significativas para quem atua com medicamentos biológicos no Brasil. Essa atualização aperfeiçoa orientações já previstas na NT 134/2024 sobre documentação, protocolo e análise de processos relacionados a esses produtos tão especiais para a saúde. O […]