Category Archives: A3 Responde

DUE DILIGENCE EM DOCUMENTAÇÃO PARA REGISTRO DE PRODUTOS NA ANVISA A avaliação de dossier de due diligence para registro de medicamentos na ANVISA é uma etapa fundamental para garantir a conformidade e a qualidade dos documentos submetidos à agência regulatória. Essa avaliação visa verificar se todos os requisitos regulatórios foram atendidos de acordo com as […]

Avaliação de documentação técnica de CQ em medicamentos A consultoria para a avaliação de Gap Analysis na parte do dossiê de registro relacionado a  controle de qualidade de medicamentos, com foco na documentação técnica e na regulamentação da ANVISA, é uma atividade especializada que visa garantir a conformidade dos métodos analíticos e dos estudos de […]

AFE – Autorização de Funcionamento de Empresa A Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) é um documento essencial para empresas que desejam realizar atividades relacionadas à fabricação, armazenamento, distribuição, exportação ou importação de produtos regularizados pela ANVISA no Brasil. A obtenção da AFE requer o cumprimento de uma série de requisitos e a submissão de […]

Documentação técnica em CQ A documentação técnica da qualidade de medicamentos no Brasil, de acordo com as normas da ANVISA, abrange diversos aspectos relacionados ao desenvolvimento, produção e controle de qualidade dos produtos. Essa documentação é essencial para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado. Hoje vou descrever os principais documentos […]

Avaliação de documentação técnica/diagnóstico para registro de produto A consultoria para avaliação de Gap Analysis relacionado a documentação técnica de medicamentos do fabricante em comparativo com a regulamentação técnica da ANVISA é uma atividade que envolve a análise detalhada dos documentos técnicos do checklist para submissão de registro. Esse trabalho é realizado por especialistas com […]

Suplemento Alimentar Os suplementos alimentares são produtos que fornecem nutrientes, como vitaminas, minerais, aminoácidos e ácidos graxos, que complementam a dieta diária. No Brasil, a regulamentação desses produtos é feita pela ANVISA, que estabelece normas para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos suplementos. A RDC 240/2018 altera a RDC 27/2010 e define os suplementos […]

Regulamentação Medicamentos Biológicos RDC 55/2010 ANVISA A RDC 55/2010 da ANVISA estabelece os requisitos para registro de produtos biológicos novos e produtos biológicos no Brasil. Essa regulamentação descreve que os fabricantes de biossimilares realizem estudos de modo comparativo com o medicamento biológico de referência para comprovar sua biossimilaridade. Além disso, a RDC 55/2010 estabelece requisitos […]

Consultoria para a Indústria de Saneantes Produtos saneantes são substâncias ou preparações destinada à aplicação em objetos, tecidos, superfícies inanimadas e ambientes, com finalidade de limpeza e afins, desinfecção, desinfestação, sanitização, desodorização e odorização, além de desinfecção de água para o consumo humano, hortifrutícolas e piscinas. No que se refere à segurança, esses produtos são […]

PROTOCOLO DE VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO A elaboração de um protocolo de estudo de validação de método analítico para medicamentos farmacêuticos conforme a RDC 166/2017 pode apresentar várias dificuldades e desafios. Este deve ser elaborado por profissional com conhecimento técnico específico e vivencia na área. Existem muitas particularidades e justificativas que podem ser necessárias durante […]

MEDICAMENTOS ORAIS: SÓLIDOS X LÍQUIDOS As diferenças entre medicamentos em forma farmacêutica comprimidos (sólidos orais) e líquidos orais abrangem várias áreas, desde o desenvolvimento da formulação até a administração ao paciente. As substâncias ativas farmacêuticas em solução líquida podem ser mais instáveis devido à interação com solventes, oxidação, hidrólise ou degradação térmica. A presença de […]