Category Archives: A3 Analítica Consultoria

EXATIDÃO em método analítico O estudo de exatidão em métodos analíticos é um dos componentes que abrange o estudo de validação de método de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos, conforme estabelecido pela RDC 166/2017 da Anvisa. Esse documento normativo fornece diretrizes específicas para garantir a confiabilidade dos resultados obtidos por métodos analíticos utilizados na indústria […]

EXTRAÇÃO EM AMOSTRAS: Procedimento de Preparo de Soluções Amostras em Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico e Mitigação de Erros Analíticos O preparo de soluções amostras é uma etapa crítica nos processos laboratoriais de controle de qualidade farmacêutico, onde a precisão e confiabilidade dos resultados são essenciais. Este procedimento compreende diversas etapas, desde a extração […]

CARACTERIZAÇÃO DE PADRÃO Hoje falarei sobre a Caracterização de Substâncias Químicas em Atendimento às Diretrizes da ANVISA e Boas Práticas Analíticas A caracterização de substâncias químicas é uma etapa crítica no controle de qualidade de produtos farmacêuticos, sendo regulamentada pela ANVISA através da RDC 166/2017. Neste texto abordarei o processo de caracterização de substância química, […]

INVESTIGAÇÃO – Desvios e ocorrências laboratoriais O controle de qualidade farmacêutico desempenha um papel de forma a assegurar a eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos produzidos. A ocorrência de desvios em procedimentos analíticos é uma realidade dificilmente evitável, destacando a importância de uma abordagem sistemática na investigação desses eventos. Neste texto falarei sobre o processo […]

FOTODEGRADAÇÃO A fotodegradação em medicamentos é um fenômeno que ocorre quando os fármacos são expostos à luz direta, especialmente à luz ultravioleta (UV). Essa exposição pode resultar em diversas alterações químicas nos componentes do medicamento, levando à formação de impurezas e à degradação do produto. A sensibilidade à luminosidade direta é uma característica importante a […]

Coluna Cromatográfica HPLC A cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é uma técnica analítica amplamente utilizada na separação, identificação e quantificação de compostos em uma amostra. A coluna cromatográfica é um componente importante no sistema HPLC, desempenhando um papel determinante na eficiência e seletividade do processo. A coluna cromatográfica de HPLC é preenchida com um […]

Produtos importados medicamentos e IFA As legislações brasileiras referentes a produtos importados, especialmente medicamentos e Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), são fundamentais para garantir a segurança, qualidade e eficácia desses produtos no mercado nacional. Dentre as normativas mais relevantes, destacam-se a RDC 234/2018, RDC 268/2019, RDC 670/2022 e a IN Nº 62/2020, todas gerenciadas pela Anvisa. […]

Grupamento cromóforo A #química envolvida na análise cromatográfica de #medicamentos e insumos farmacêuticos é fundamental para garantir a #qualidade, eficácia e #segurança dos produtos #farmacêuticos. A cromatografia é uma técnica analítica poderosa que se baseia na separação de componentes de uma mistura com base em suas interações com uma fase estacionária e móvel. Nesse contexto, […]

MATERIAL DE EMBALAGEM em produto farmacêutico O material de embalagem desempenha um papel importante na #qualidade e estabilidade de um medicamento, podendo influenciar positiva ou negativamente diversos aspectos. Aqui estão algumas maneiras pelas quais o material de embalagem pode impactar um medicamento: —– Influência: – Proteção contra Umidade: Materiais de embalagem podem fornecer uma barreira […]

#BPF – Fabricação de #medicamentos As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos são um conjunto de normas e diretrizes essenciais para garantir a #qualidade, #segurança e #eficácia dos #medicamentos produzidos na indústria farmacêutica. No #Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é a entidade responsável por regulamentar e fiscalizar o cumprimento das BPF […]