Notificação

📢 Suplemento alimentar: regularize seu produto na Anvisa pelo SOLICITA Quer lançar um suplemento no mercado nacional? A notificação no SOLICITA é o caminho para a regularização — mas exige atenção a requisitos como enquadramento (RDC 243/2018), constituintes e limites (IN 28/2018), alegações e rotulagem (RDC 429/2020 e 727/2022). Um detalhe fora do padrão pode […]

 
Sem categoria 31 de agosto de 2026

📢 Suplemento alimentar: regularize seu produto na Anvisa pelo SOLICITA

Quer lançar um suplemento no mercado nacional?

A notificação no SOLICITA é o caminho para a regularização — mas exige atenção a requisitos como enquadramento (RDC 243/2018), constituintes e limites (IN 28/2018), alegações e rotulagem (RDC 429/2020 e 727/2022).

Um detalhe fora do padrão pode gerar indeferimento e retrabalho!

A A3 Analítica – Consultoria Farmacêutica acompanha todo o processo — da viabilidade do produto à submissão e acompanhamento no sistema — para você vender com segurança e conformidade.

📩 Fale com a gente!

🖇️ https://linktr.ee/a3analitica

📧 Consultoria@a3analitica.com

#Anvisa #SuplementosAlimentares #SOLICITA #Regularização #A3Analítica

A sua empresa necessita desse tipo de suporte?

Fale conosco

Veja também

Sem categoria 31 de agosto de 2026

Notificação

📢 Suplemento alimentar: regularize seu produto na Anvisa pelo SOLICITA Quer lançar um suplemento no mercado nacional? A notificação no SOLICITA é o caminho para a regularização — mas exige atenção a requisitos como enquadramento (RDC 243/2018), constituintes e limites (IN 28/2018), alegações e rotulagem (RDC 429/2020 e 727/2022). Um detalhe fora do padrão pode […]
Sem categoria 29 de agosto de 2026

CVLEA: Certificado de Venda Livre para Exportação de Alimentos

📄 CVLEA: Certificado de Venda Livre para Exportação de Alimentos A Anvisa disponibilizou um tutorial completo que orienta as empresas fabricantes de alimentos sobre como solicitar o Certificado de Venda Livre para Exportação de Alimentos (CVLEA) diretamente no Portal de Serviços. 🔹 O que é o CVLEA? É o documento que comprova que o produto […]
Sem categoria 29 de agosto de 2026

IN 467/2026: Lista de Impurezas Qualificadas

🧪 IN 467/2026: atualização da Lista de Impurezas Qualificadas A Anvisa publicou a Instrução Normativa nº 467, que altera a IN nº 258/2023 e traz uma importante atualização para a indústria farmacêutica: a revisão da Lista de Impurezas Qualificadas e seus respectivos limites. Entre os destaques da nova norma: 🔹 Ampliação da lista com novos […]