Bula digital de medicamentos

🪩 Transformação digital no acesso à informação sobre medicamentos: Brasil e Europa em movimento

A transformação digital no acesso à informação sobre medicamentos está ganhando força tanto no Brasil quanto na União Europeia.

Recentemente, a Anvisa aprovou um projeto-piloto que introduz a bula digital no Brasil, com validade até dezembro de 2026. A proposta está alinhada com tendências internacionais e visa tornar as informações mais acessíveis, personalizadas e modernas — tudo isso sem comprometer os direitos dos consumidores.

Na União Europeia, o desenvolvimento da informação eletrônica do produto (ePI) segue um caminho semelhante, com um projeto-piloto já em fase avançada e testes técnicos em andamento. Ambos os projetos utilizam QR Codes nas embalagens como porta de entrada para conteúdos digitais e interativos, como vídeos e orientações em múltiplos formatos.

🔗 Brasil e Europa compartilham:
• O compromisso com a modernização digital
• O foco na acessibilidade e atualização contínua
• A preservação da versão impressa durante a transição
• A coleta de dados em projetos-piloto para embasar regulamentações futuras

A UE, com o uso do padrão FHIR XML, avança também na interoperabilidade com sistemas de saúde — um caminho que o Brasil pode explorar à medida que amadurece sua própria iniciativa.

A digitalização da bula é um passo importante para tornar o cuidado em saúde mais eficiente, seguro e centrado no paciente.

💡 Como você vê o futuro da bula digital no Brasil? Estamos prontos para essa transição?

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